Spør en biolog
Brukernavn:
Passord:
Lagre passord
Glemt passordet ditt?
Hovedside | Brukerprofil | Registrering | Nye innlegg | Spørreundersøkelser | Mine bokmerke | Private meldinger | Hva skjer | Fotogalleri | Artslista | Medlemmer | Søk | Hjelp

 Alle fora
 Spør en biolog
 Spør om andre naturfag
 hvordan skille fra hverandre stoffer?
 Nytt emne  Svar på emne
 Skrivervennlig versjon Bookmark this Topic BookMark Topic
Forfatter Tidligere emne Emne Neste emne  

hobbykemikeren
Deltaker

2 Innlegg

Skrevet - 25/05/2012 :  14:01:03  Vis profil Send hobbykemikeren a Private Message  Svar med kopi av melding
Jeg liker å leke litt med kemi og lurer på om noen her kan hjelpe meg litt.
Jeg besitter en blanding som inneholder

fatty alkohol ethoxylate cas-nr 68439-45-2. 5-10%

gamma butyrolactone cas-nr 96-48-0. 60-100%

glycol ether cas-nr 005131-66-8. 10-30%

orange terpener cas-nr 8028-48-6. 1-5%

Noen her som vet hvordan jeg kan få til dette ? jeg besitter forøvrig et reflux destilasjonsapparat med en slik kolonne http://www.ebay.com/itm/New-24-40-40..._10 79wt_1139 kan jeg skille de ulike stoffene fra hverandre med dette ? noen som ikke vet men som likevel vet hvor jeg kan tilegne meg kunnskapen ,ikke nøl med å svare

takk for svar

Limnoan
Biolog



6070 Posts

Skrevet - 25/05/2012 :  18:55:24  Vis profil  Besøk Limnoans hjemmeside Send Limnoan a Private Message  Svar med kopi av melding
Jeg tror en del av disse stoffene har for høyt kokepunkt til at de lar seg destillere. Dessuten kan dampene være brann/eksplosjonsfarlige, så en bør vel helst ikke leke med destillasjon av slikt utenfor et skikkelig laboratorium.

Lenken du viste til har visst fått nytt innhold, så jeg legger inn bilde av et appart her:

Destillasjonsapparat (Klikk for å se et større bilde)

Som du ser, kjører jeg destillasjonen utendørs, så følgene av brann eller ekplosjon skal bli minst mulig.

AA
Gå til toppen av siden

hobbykemikeren
Deltaker

2 Posts

Skrevet - 26/05/2012 :  08:35:45  Vis profil Send hobbykemikeren a Private Message  Svar med kopi av melding
Kopi av melding:
Opprinnelig postet av Limnoan

Jeg tror en del av disse stoffene har for høyt kokepunkt til at de lar seg destillere. Dessuten kan dampene være brann/eksplosjonsfarlige, så en bør vel helst ikke leke med destillasjon av slikt utenfor et skikkelig laboratorium.

Lenken du viste til har visst fått nytt innhold, så jeg legger inn bilde av et appart her:

Destillasjonsapparat (Klikk for å se et større bilde)

Som du ser, kjører jeg destillasjonen utendørs, så følgene av brann eller ekplosjon skal bli minst mulig.

AA

jeg har prøvd litt å det lukter grusomt den første halvtimen så det er tydelig at det er en del gasser som forsvinner først, jeg har ikke vært over 180 grader ennå men jeg har også apparatet ute å har tatt høyde for en ørliten detonasjon ;) men lurer på om det er noe jeg kanskje kan tilsette som binder noen av stoffene eller lignende som gjør dette enklere. for en eller annen vei ut finnes det vel ? ;)
Gå til toppen av siden

kjellms
Aktiv deltaker

1496 Posts

Skrevet - 26/05/2012 :  15:06:43  Vis profil Send kjellms a Private Message  Svar med kopi av melding
Med så korte kolonner er det ofte problematisk å skille så like stoffer. Det stilles også krav til passe mye varme så du får bygd opp temperaturgradien gradvis oppover kolonnen. Alt må også stå veldig stødig, fordi på innsiden av kolonnen er det væske som gradvis renner nedover. Et mindre støt eller rystelse gjør at væsken ramler ned for fort og da må temperaturgradienten bygges opp på nytt igjen.

For høyt gasstrykk fra kokingen gjør også at gasser drives ut for fort i forhold til hvor fort de kan kondensere innenfor kolonnen. Dette opplever du som lukt og det er dessverre ikke helt uungåelig. Ved å øke lengden på både reflukskolonnen og kjøleren sørger man for effektivt kondensering i reflukskolonnen og i kjøleren hvor det skal dryppe ut produkt, jo effektivere kjøling her, jo mindre gassprodukter som lukter. Men i forhold til første avsnitt, om man varmer opp for mye vil damtrykket øke og gasser unnslippe uansett.
Gå til toppen av siden

Limnoan
Biolog



6070 Posts

Skrevet - 26/05/2012 :  16:51:22  Vis profil  Besøk Limnoans hjemmeside Send Limnoan a Private Message  Svar med kopi av melding
Når du først er i gang med galskapen...
Du kan prøve å koke på så svak varme som mulig, slik at det meste av dampen rekker å kondensere i kjøleren. Når prosessen går riktig, skal det dryppe jevnt fra apparatet.

For å skille de ulike delene, må du følge med på variasjonen i temperatur. Hver stoff (eller blanding) har sitt kokepunkt(område). Først stiger temperaturen til første kokepunkt. Der vil den ligge forholdsvis stabilt til første fraksjon er kokt ut. Så kommer ny stigning til neste kokepunkt. (Som du ser av mitt bilde, kokte jeg en fraksjon med kokepunkt 86o) Samle hver fraksjon for seg.

En kan destillere hver fraksjon flere ganger, og teoretisk i det minste få stadig renere produkt. (Det er også prinsippet bak kolonnen at væsken skal kondensere og fordampe flere ganger før den slipper fram til kjøleren.)

Vær ellers oppmerksom på at gamma butyrolactone og de andre stoffene er giftige!

AA
Gå til toppen av siden
  Tidligere emne Emne Neste emne  
 Nytt emne  Svar på emne
 Skrivervennlig versjon Bookmark this Topic BookMark Topic
Snarvei:
Spør en biolog © © 2001 BIO Gå til toppen av siden
Denne sida ble genererert på 0,08 sekunder. Snitz Forums 2000